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Cap. bursátil
Precio al publicar
$9.52
Última validación
Precio validado
$10.45
Var. 6M
+10.0%
Var. 12M
+57.9%
Var. 24M
+91.4%
Tesis fundamental - Resumen de los factores clave que sostienen o desafían el escenario base
BioCryst Pharmaceuticals atraviesa un punto de inflexión singular: tras más de dos décadas de pérdidas, 2025 fue el primer ejercicio con beneficio neto positivo en su historia, con $263,9 millones de resultado neto y unos ingresos de ORLADEYO de $601,8 millones, un 37% más que el año anterior. La compañía…
Seguimiento semanal - Evolución de los factores clave que confirman o debilitan el escenario
Han transcurrido 103 días desde la publicación del informe y BioCryst cotiza a $10,45, frente a los $9,52 del momento de la tesis, un avance del 9,8% que llega tras un primer tramo de debilidad (mínimos de $8,29 a finales de mayo) y una recuperación sostenida durante junio y julio.…
Mapa de la tesis - Escenarios de Stocks Report, precio objetivo de los analistas y cómo se está moviendo el precio real
Escenarios de precio y validación
Tesis Stocks Report VS Consenso
Calculando comparación...
Nivel de cumplimiento de la tesis
Tesis excedida
Supera el optimista. La realidad va por delante de la tesis.
Históricamente, las tesis en este estado han precedido un período de consolidación o ajuste.
Tesis fuerte
Entre base y optimista. La hipótesis gana tracción.
Históricamente, las tesis en este estado han mantenido la dirección durante una mediana de 12 semanas.
Tesis confirmada
Sigue el base. La hipótesis se cumple según lo previsto.
Históricamente, las tesis en este estado han continuado siguiendo el escenario base.
Tesis débil
Entre pesimista y base. La hipótesis pierde fuerza.
Históricamente, las tesis en este estado han revertido al pesimista en el 40% de los casos.
Tesis revertida
Cae por debajo del pesimista. La hipótesis pierde validez.
Históricamente, las tesis en este estado han implicado una revisión sustancial del modelo.
Pendiente de validación
Menos de 30 días. Pendiente de validación.
El modelo aún no ha acumulado suficiente histórico para emitir una clasificación robusta.
Oportunidad vs Riesgo
Muy favorable
Ratio > 1.5x. El área verde es mucho mayor que la roja.
El recorrido al alza supera con margen al recorrido a la baja del modelo.
Favorable
Ratio 1.0x–1.5x. Más potencial alcista que bajista.
Recorrido al alza superior al recorrido a la baja.
Equilibrado
Ratio 0.7x–1.0x. Áreas similares.
Recorrido al alza y a la baja en magnitudes similares.
Desfavorable
Ratio < 0.7x. El área roja domina.
El recorrido a la baja supera al recorrido al alza.
Asimetría potencial
Recorrido al alza fuerte
> 30% bajo tesis.
Recorrido al alza alto.
Recorrido al alza leve
10-30% bajo tesis.
Recorrido al alza moderado.
Neutra
Precio alineado (±10%).
Sin asimetría relevante.
Recorrido a la baja leve
10-30% sobre tesis.
Recorrido a la baja moderado.
Recorrido a la baja fuerte
> 30% sobre tesis.
Recorrido a la baja alto.
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Scorecard
60
/ 100
Subscores
37
Fundamentos
73
Crecimiento
90
Rentabilidad
76
Eficiencia
100
Momentum
37
Valoración
Score calculado con IA a partir de datos auditados: estados financieros, ratios de rentabilidad y eficiencia, tendencias de crecimiento, momentum de mercado y valoración relativa frente a comparables del sector.
Escenarios de la tesis
Escenario Pesimista
30%
probabilidad
6 meses
7,50$
-21%
12 meses
5,50$
-42%
24 meses
4,50$
-53%
Este escenario ocurre si:
- Deucrictibant (Pharvaris) muestra datos positivos en Fase 3 con eficacia superior al 80%, erosionando el monopolio oral de ORLADEYO
- Los ingresos trimestrales de ORLADEYO caen por debajo de 150 millones de dólares por fragmentación competitiva
- Navenibart sufre un retraso o datos mixtos en Fase 3, invalidando la tesis de crecimiento a largo plazo
Señal de alerta:
Datos de deucrictibant en el tercer trimestre de 2026 — Si confirma eficacia superior al 80%, este escenario gana probabilidad.
Escenario Base
Más probable
50%
probabilidad
6 meses
9,50$
0%
12 meses
10,00$
+5%
24 meses
11,00$
+16%
Este escenario ocurre si:
- Los ingresos de ORLADEYO cumplen la previsión de 625-645 millones de dólares en 2026, con crecimiento del 5-7%
- Deucrictibant muestra datos mixtos en Fase 3 que limitan su adopción inmediata
- Navenibart avanza en Fase 3 sin datos definitivos aún, manteniendo las expectativas
- La rentabilidad normalizada se consolida con un beneficio por acción de 0,40-0,50 dólares
Variable clave:
Ingresos trimestrales de ORLADEYO — Si superan 165 millones de dólares en el primer o segundo trimestre, este escenario gana probabilidad.
Escenario Optimista
20%
probabilidad
6 meses
11,50$
+21%
12 meses
16,50$
+73%
24 meses
20,00$
+110%
Este escenario ocurre si:
- Navenibart obtiene datos de Fase 3 positivos a principios de 2027, abriendo la vía hacia ingresos de 1.000 millones de dólares en 2029
- Deucrictibant decepciona en Fase 3, consolidando el monopolio oral de ORLADEYO
- Una gran farmacéutica presenta una oferta de adquisición por la franquicia completa de angioedema hereditario
Señal a vigilar:
Progreso de navenibart — Si los datos preliminares superan las expectativas, este escenario gana probabilidad.
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Escenarios de precio objetivo
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Tres escenarios de precio con probabilidades a 6, 12 y 24 meses
Escenario Pesimista
XX%
probabilidad
6 meses
XXX$
-XX%
12 meses
XXX$
-XX%
24 meses
XXX$
-XX%
Este escenario ocurre si:
- Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
- Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx
Senal de alerta:
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
Escenario Base
Mas probable
XX%
probabilidad
6 meses
XXX$
+XX%
12 meses
XXX$
+XX%
24 meses
XXX$
+XX%
Este escenario ocurre si:
- Xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
- Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
- Xx xxxxxxxx xx XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx
- Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Variable clave:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Escenario Optimista
XX%
probabilidad
6 meses
XXX$
+XX%
12 meses
XXX$
+XX%
24 meses
XXX$
+XX%
Este escenario ocurre si:
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx
- Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
- Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx
Senal a vigilar:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
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Puntuación total: 60,5/100 — 3/5 (En la media)
BioCryst Pharmaceuticals presenta un perfil polarizado: ejecución comercial sólida con ORLADEYO como única terapia oral profiláctica para angioedema hereditario (HAE), gobierno corporativo sin banderas rojas y catalizadores claros a corto plazo. Sin embargo, las métricas financieras reflejan una empresa en transición reciente a la rentabilidad, con patrimonio neto negativo, ausencia de retornos al accionista y un reapalancamiento significativo tras la adquisición de Astria Therapeutics por $700M. La puntuación de 60,5/100 la sitúa en la media de su grupo de comparables.
Tesis de análisis: Empresa biotecnológica en punto de inflexión con ejecución comercial demostrada, cuya consolidación financiera dependerá de los próximos 12-18 meses.
Desglose por dimensiones
Salud financiera
11/30
Valoración relativa
5,5/15
Huella digital
19/25
Posicionamiento competitivo
11/15
Riesgos y gobierno
9/10
Catalizadores
5/5
Resumen ejecutivo: BioCryst Pharmaceuticals obtiene 60,5/100 puntos, situándose en la media de su grupo de comparables en el sector de enfermedades raras. La compañía ha validado su modelo de negocio con ingresos de ORLADEYO de $601,8M en 2025 y un margen EBITDA del 39,1%, alcanzando la rentabilidad neta por primera vez en su historia. Las fortalezas se concentran en catalizadores (5/5), gobierno corporativo (9/10) y huella digital (19/25), mientras que las debilidades residen en salud financiera (11/30) y valoración relativa (5,5/15), ambas afectadas por la transición reciente a la rentabilidad y el reapalancamiento post-adquisición de Astria.
Las 3 preguntas clave
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Síntesis: BioCryst cotiza con múltiplos en el rango inferior del sector biotecnológico de enfermedades raras (EV/EBITDA de 7,37x frente a 15-25x de comparables), mientras los datos clínicos de 2026-2027 determinarán si su foso competitivo como única terapia oral profiláctica aprobada para angioedema hereditario se fortalece o se erosiona.
Implicaciones para el inversor
Factores positivos identificados:
- Múltiplos comprimidos: EV/EBITDA de 7,37x y P/E trailing de 7,87x, frente a comparables del sector como Vertex (~25x) y BioMarin (~20x)
- Diferencial con consenso de analistas: los 15 analistas que cubren el valor mantienen calificación positiva unánime con precio objetivo medio de $20-$22, un diferencial del 110-130% respecto al precio actual de $9,52
- Flujo de caja libre recurrente: estimado en $95-100M (excluyendo la venta del negocio europeo), lo que sitúa el ratio precio/FCL recurrente en ~24x, alineado con biotecnológicas de crecimiento medio
- Cartera HAE integrada: la combinación de ORLADEYO (comercializado), navenibart (Fase 3) y una red comercial con más de 580 prescriptores y más de 3.500 pacientes tratados configura la franquicia más completa en angioedema hereditario
Catalizadores próximos a vigilar:
- Resultados Q1-Q2 2026: determinarán si los ingresos de ORLADEYO cumplen la previsión de $625-645M y si el BPA se sitúa en la parte alta del rango del consenso ($0,50-$0,83)
- Datos de Fase 3 de deucrictibant (Pharvaris): esperados en el tercer trimestre de 2026 — evento binario para el foso competitivo oral de ORLADEYO
- Datos de Fase 3 de terapia génica de Intellia: esperados en el primer semestre de 2026, con potencial impacto en el mercado global de HAE
- Avance de navenibart: datos de Fase 3 previstos para principios de 2027, clave para diversificar la cartera más allá de ORLADEYO
INSIGHT 1: El P/E forward de 40x enmascara una valoración relativa comprimida por un ingreso puntual que no se repetirá
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Top 5 riesgos identificados y banderas rojas
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Estado de Alerta: BioCryst Pharmaceuticals presenta un perfil de riesgo Medio-Alto, dominado por una concentración extrema en un solo producto y enfermedad que amplifica la exposición a cualquier evento adverso. La convergencia de factores críticos incluye: (1) dependencia del 100% de los ingresos recurrentes de ORLADEYO, cuyo crecimiento se desacelera al ~4-7% en 2026 frente al +38% de 2025; (2) amenaza competitiva directa de deucrictibant (Pharvaris), un oral con eficacia potencialmente superior (~84,5% frente a ~44%); (3) riesgo binario de navenibart en Fase 3 tras una adquisición de ~$700M; y (4) re-apalancamiento significativo con deuda total de ~$877M post-Astria. El período 2026-2027 representa la ventana de máxima vulnerabilidad, con datos clínicos determinantes para deucrictibant, navenibart y la terapia génica de Intellia concentrados en esta franja temporal.
Capacidades de resiliencia demostradas:
- Ejecución comercial probada: ORLADEYO alcanzó $592,9M de ingresos Non-GAAP en 2025 (+38% interanual), con una red de más de 580 prescriptores activos y una persistencia de pacientes a 12 meses del ~71%
- Capacidad de desapalancamiento: Prepago del préstamo Pharmakon ($198,7M, tipo del ~12-14% + royalties) en 2025 con fondos de la venta del negocio europeo, demostrando disciplina financiera
- Primer ejercicio rentable: Beneficio neto positivo de $263,9M en 2025, margen EBITDA del 39% y flujo de caja libre orgánico de ~$95-100M anuales
- Protección regulatoria: ORLADEYO cuenta con estatus de medicamento huérfano (exención del IRA), lo que protege el poder de fijación de precios frente a presiones de negociación de Medicare
Vigilancia reforzada requerida en:
- Ingresos trimestrales de ORLADEYO: Alertar si caen por debajo de $150M en cualquier trimestre de 2026 (indicaría que la guía está en riesgo)
- Datos de Fase 3 de deucrictibant: Resultados del estudio CHAPTER-3 de Pharvaris esperados en el tercer trimestre de 2026, evento de mayor impacto a 12 meses
- Inscripción de navenibart: Objetivo de 145 pacientes para mediados de 2026 en el estudio Alpha Orbit; un retraso retrasaría la solicitud regulatoria más allá de 2027
- Ratio deuda neta/EBITDA: Monitorizar trimestralmente; alertar si supera 4x en los informes de 2026
Riesgos identificados (Top 5)
RIESGO 1: Concentración extrema de ingresos en ORLADEYO y en el mercado de HAE
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Evaluación de Huella Digital
Señales tempranas de fortaleza o debilidad operativa
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Propósito del análisis: Este análisis sintetiza hallazgos digitales que identifican señales tempranas de fortaleza o debilidad operativa que pueden no estar reflejadas aún en las métricas financieras, pero que anticipan tendencias futuras.
Resumen ejecutivo riesgos digitales
RIESGO MODERADO FUTURO
BioCryst obtiene una puntuación de huella digital de 19/25 (76%), por encima de la media de empresas biotecnológicas de capitalización comparable (~$2.400M). La divergencia principal radica en que los resultados comerciales de ORLADEYO ($601M en ingresos, +37% interanual) superan lo esperable para una compañía con madurez digital moderada. El ecosistema web multisitio y la cobertura de prensa positiva contrastan con una presencia reducida en X/Twitter (2.442 seguidores) e Instagram (2.045 seguidores), y con la ausencia de herramientas digitales avanzadas para pacientes (sin aplicación móvil, sin portal de autoservicio, sin asistente virtual). En el contexto de enfermedades ultra-raras (~8.000 pacientes diagnosticados de angioedema hereditario en EE.UU.), el modelo de soporte telefónico directo (programa Empower) está siendo más efectivo que las plataformas digitales de autoservicio, lo que atenúa el impacto de estas limitaciones.
BioCryst obtiene una puntuación de huella digital de 19/25 (76%), por encima de la media de empresas biotecnológicas de capitalización comparable (~$2.400M). La divergencia principal radica en que los resultados comerciales de ORLADEYO ($601M en ingresos, +37% interanual) superan lo esperable para una compañía con madurez digital moderada. El ecosistema web multisitio y la cobertura de prensa positiva contrastan con una presencia reducida en X/Twitter (2.442 seguidores) e Instagram (2.045 seguidores), y con la ausencia de herramientas digitales avanzadas para pacientes (sin aplicación móvil, sin portal de autoservicio, sin asistente virtual). En el contexto de enfermedades ultra-raras (~8.000 pacientes diagnosticados de angioedema hereditario en EE.UU.), el modelo de soporte telefónico directo (programa Empower) está siendo más efectivo que las plataformas digitales de autoservicio, lo que atenúa el impacto de estas limitaciones.
Justificación del semáforo amarillo
- Semáforo verde inadecuado: Las debilidades en redes sociales secundarias, la ausencia de herramientas digitales avanzadas para pacientes y las señales mixtas en satisfacción de empleados impiden una calificación plena
- Semáforo amarillo justificado: Las fortalezas (ecosistema web profesional, cobertura de prensa positiva, datos competitivos de adherencia y persistencia) son sólidas pero coexisten con limitaciones específicas en canales secundarios y herramientas digitales
- Semáforo rojo excesivo: No se identifican crisis reputacionales, deterioro operativo ni banderas rojas críticas; los resultados comerciales ($601M, +37%) demuestran que las limitaciones digitales no están afectando la ejecución
Implicación para la evaluación de inversión
La huella digital es un factor moderadamente determinante:
- Sin divergencia digital-financiero: Las fortalezas digitales (ecosistema web segmentado, cobertura mediática positiva, datos de adherencia competitivos) respaldan la trayectoria comercial de ORLADEYO
- Con divergencia: La ejecución comercial destacada ($601M, +37%) supera lo esperable para una madurez digital moderada (6/8), lo que sugiere que el modelo de atención personalizada funciona eficazmente en el nicho de enfermedades raras
- Ajuste requerido: Sin descuento adicional; la ampliación de cartera terapéutica (navenibart, BCX17725) podría exigir mayor digitalización del soporte al paciente a medio plazo
Escenarios de decisión para inversores
| Escenario | Creencia | Implicación |
|---|---|---|
| (A) Señales financieras más relevantes | Los ingresos de ORLADEYO ($601M, +37%), la adherencia del 77% y la persistencia del 71% demuestran que el modelo de soporte directo funciona; la adquisición de Astria ($700M) consolida el liderazgo en angioedema hereditario | Las limitaciones digitales son irrelevantes en un mercado de ~8.000 pacientes; vigilancia moderada |
| (B) Señales digitales más relevantes | La ausencia de herramientas digitales avanzadas y la presencia social limitada podrían dificultar la captación de pacientes a medida que la cartera terapéutica se amplíe a indicaciones con mayor población diana | La digitalización del soporte será necesaria; vigilancia estrecha de métricas de captación |
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Propósito del análisis: Este bloque sintetiza señales operativas clave detectadas en BioCryst Pharmaceuticals, enfocándose en indicadores de salud organizacional, capacidad de ejecución y satisfacción de grupos de interés como indicadores adelantados de rendimiento futuro.
Contradicción operativa identificada: BioCryst registró en 2025 los mejores resultados financieros de su historia ($263,9M de beneficio neto, primera rentabilidad), pero simultáneamente redujo su plantilla un 25% (de 580 a 435 empleados). Esta paradoja de "reestructuración en año récord" se explica parcialmente por la venta del negocio europeo de ORLADEYO a Neopharmed Gentili (octubre 2025, $250M), que eliminó la necesidad de equipo comercial en Europa. No obstante, los $6,3M en costes de reestructuración registrados confirman despidos adicionales en operaciones domésticas, y la posterior adquisición de Astria Therapeutics ($700M, enero 2026) añade complejidad de integración sobre una organización ya adelgazada.
---
Resumen ejecutivo: Peso moderado-elevado de las señales operativas
Las señales operativas tienen peso moderado-elevado en este análisis por 3 razones fundamentales:
1. Reestructuración del 25% de plantilla en plena fase de rentabilidad histórica
La compañía redujo su plantilla de 580 empleados en 2024 a 435 en 2025, una contracción que coincide con el año de mayor crecimiento de ingresos (+94% GAAP) y la primera rentabilidad neta de su historia. La reducción se explica parcialmente por la venta del negocio europeo, pero los $6,3M en costes de reestructuración revelan una optimización organizacional que va más allá de la mera desinversión.
| Factor | Evidencia | Implicación |
|---|---|---|
| Reducción plantilla -25% (2024-2025) | 580 a 435 empleados | Reestructuración profunda, no solo ajuste por desinversión europea |
| Venta negocio europeo (oct. 2025) | $250M pago inicial + $14M hitos | Elimina equipo comercial europeo, pero la reducción supera lo esperable |
| Costes de reestructuración | $6,3M registrados en 2025 | Confirma despidos más allá de la desinversión |
[Fuente: BioCryst FY 2025 Results, GlobeNewsWire, 26/02/2026; StockAnalysis.com — BCRX Employee Count]
2. Integración de Astria Therapeutics sobre una organización adelgazada
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BioCryst Pharmaceuticals presenta un perfil ESG marcado por una paradoja central: fortaleza social notable gracias a sus programas de acceso a medicamentos huérfanos y expansión pediátrica, frente a una ausencia casi total de reporte y compromisos ambientales. La compañía, con una capitalización de aproximadamente 2.400M$, no publica emisiones, no participa en marcos de divulgación reconocidos (GRI, SASB, TCFD, CDP) y carece de informe de sostenibilidad dedicado. Tres factores ESG críticos requieren monitorización: (1) la presión regulatoria sobre precios de medicamentos huérfanos (485.000$/año por paciente), (2) el riesgo de exclusión de fondos con filtros ESG por calificación Sustainalytics "promedio" y ausencia de reporte, y (3) la exposición de la cadena de suministro subcontratada sin requisitos ESG públicos verificables.
Conclusiones ESG e implicaciones para la inversión
Los factores ESG identificados para BioCryst no representan riesgos existenciales inmediatos, sino presiones graduales que podrían erosionar el acceso a capital institucional y comprimir márgenes a medio plazo. La ausencia de reporte ambiental y la dependencia de precios elevados en medicamentos huérfanos configuran un perfil de riesgo ESG moderado, mitigado parcialmente por la solidez de los programas sociales y un gobierno corporativo funcional con diversidad de género del 40% en el consejo.
| Factor ESG | Impacto estimado en valoración | Horizonte temporal | Probabilidad |
|---|---|---|---|
| Presión regulatoria sobre precios de medicamentos huérfanos | -5% a -15% ingresos ORLADEYO | 2027-2030 | Media (40-60%) |
| Exclusión de fondos con filtros ESG | -2% a -5% base accionarial institucional | 2026-2028 | Alta (>70%) |
| Requisitos regulatorios de divulgación climática (SEC) | -3M$ a -8M$ inversión en sistemas de reporte | 2027-2029 | Media-Alta (50-70%) |
| Riesgo reputacional en cadena de suministro (CMO) | -1% a -3% margen bruto por costes de cumplimiento normativo | 2027-2030 | Baja-Media (25-40%) |
Impacto neto estimado: El impacto agregado de los factores ESG materiales se estima en un rango de -3% a -8% sobre la valoración fundamental, condicionado principalmente por la evolución de la presión regulatoria sobre precios de medicamentos huérfanos y la capacidad de la compañía para formalizar un programa básico de divulgación ESG que preserve el acceso a capital institucional.
Indicadores clave para seguimiento trimestral:
- Precio medio neto de ORLADEYO: Evolución del precio neto por paciente frente a competidores (Takhzyro: 566.000$/año, Haegarda: 510.000$/año) y tendencia de descuentos
- Cobertura de fondos ESG: Número de fondos con criterios ESG que mantienen posiciones en BCRX y evolución de la base accionarial institucional
- Progreso en divulgación ESG: Publicación de informe de sostenibilidad, adhesión a marcos de reporte (GRI, SASB) o participación en CDP
- Calificación Sustainalytics: Evolución de la calificación de riesgo ESG y categoría de gestión (actualmente "promedio")
Señales de alerta para reducir posición: Legislación federal aprobada que imponga negociación directa de precios de medicamentos huérfanos con reducción forzada superior al 15%; exclusión de BCRX de tres o más índices ESG de referencia en un periodo de 12 meses; incidente verificado de cumplimiento normativo ambiental o laboral en fabricantes por contrato (CMO) que derive en interrupción de suministro superior a 30 días; deterioro de la calificación Sustainalytics a categoría de riesgo "severo".
Factores ESG materiales
FACTOR 1: Presión regulatoria sobre precios de medicamentos huérfanos (Riesgo emergente)
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Resumen bibliográfico:
• Fuentes del análisis general: 101 fuentes consultadas
• Fuentes del report operativo: 98 fuentes consultadas
• Total: 199 fuentes consultadas
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• Fuentes del report operativo: 98 fuentes consultadas
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- BioCryst Full Year 2025 Financial Results - GlobeNewsWire
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- BioCryst goes all in on rare disease with Astria buy - BioPharma Dive
- BioCryst Persistence for Patient Insights Leads to Bigger Market for HAE Drug Orladeyo - Fierce Pharma
- BioCryst Pharmaceuticals Reviews - Glassdoor
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- FDA Approves Garadacimab-gxii (ANDEMBRY) for HAE - CSL Newsroom / AJMC
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- TAKHZYRO Patent Information - DrugPatentWatch
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- Orphan Drugs in 2026 Infographic - Evaluate Pharma
- Top 10 Biopharma M&A Deals 2025 - Fierce Pharma
- BioCryst Pharmaceuticals Executive Compensation FY 2024 - Salary.com
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- BioCryst 2025 Investor Slides: Path to $1B Revenue - Investing.com
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- Fierce Pharma — Takeda CSL HAE Meds Need Steep Discounts ICER - Fierce Pharma
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- HAE Prevalence Study 2025 - Annals of Allergy Asthma & Immunology
- Congress Expands Orphan Drug Exemptions from IRA - Jones Day
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